Преэклампсия – одно из очень серьёзных осложнений беременности, которое является одной из ведущих причин смертности беременных женщин, а также тяжёлой заболеваемости матери и плода. Преэклампсия развивается после 20 недели беременности (во II или III триместрах) и характеризуется стойкими гипертензивными расстройствами из-за нарушения функции эндотелия сосудов, протеинурией (большое количествобелка в моче) и полиорганной недостаточностью. Механизмом развития заболевания считается оксидативный стресс, который запускается в ишемизированной (лишенной нормального кровоснабжения) плаценте.
По срокам возникновения выделяют два варианта преэклампсии:
Существует ряд препаратов, всемирно используемых для назначения группе пациенток с высоким риском преэклампсии при беременности. К ним относятся ацетилсалициловая кислота и препараты кальция. Они являются надёжным, но не стопроцентным инструментом купирования развития старта заболевания, поэтому даже те женщины, которые принимают вышеперечисленные препараты, находятся под бдительным контролем врача акушера-гинеколога.
Для оценки риска развития преэклампсии ещё до появления её клинических проявлений, в дополнение к стандартным видам обследования: данным анамнеза (сахарный диабет и другие факторы риска преэклампсии), измерение среднего артериального давления (САД) на обеих руках, измерения пульсационного индекса (PI) в маточных артерия при первом скрининге и определении PlGF (плацентарный фактор роста), в настоящее время наиболее высокочувствительными и специфическими маркерами ПЭ являются анализы на маркеры преэклампсии (маркеры ангиогенеза), определяемые в сыворотке крови — плацентарный фактор роста (PlGF) и растворимая fms-подобная тирозинкиназа-1 (sFlt-1) и расчет соотношения этих показателей.
Увеличение концентрации sFlt-1 и уменьшение PlGF в биоматериале регистрируются при нормальной беременности за несколько недель до появления клинических признаков, что может использоваться для принятия решения о ведении беременных и целесообразности госпитализации пациентки с риском преэклампсии в стационар.
Анализ крови на маркеры риска преэклампсии можно сдать в наших клиниках.
Спасибо за оставленную заявку! Мы свяжемся с вами в ближайшее время.
Заявки, оставленные после 21:00, будут обработаны на следующий день.
ОКАнализ на fms-подобную тирозинкиназу 1 (sFlt-1) и PlGF с оценкой их соотношения используется для прогнозирования развития преэклампсии, оценки тяжести этого осложнения беременности, а также в дифференциальной диагностике атипичных форм патологии: чтобы отличить преэклампсию от других осложнений беременности и соматических заболеваний, сопровождающихся повышенным артериальным давлением и появлением белка в моче.
В наших клиниках вы можете сдать анализ на sFlt-1/PlGF. Исследование назначается лечащим врачом или проводится по желанию пациентки (к акушеру-гинекологу можно обратиться, если полученные результаты исследования выходят за пределы референсных значений).
Чтобы сдать анализ в нашей клинике, позвоните нам по телефону или запишитесь через форму на сайте. В назначенное время нужно будет приехать в клинику для взятия биоматериала. Срок выполнения – 2-3 суток. Стоимость можно узнать в прайсе на сайте или уточнить у администратора.
Взятие крови проводится натощак. Специальная подготовка не нужна.
В клиниках IMMA анализ чаще всего проводится с профилактической целью, для оценки риска преэклампсии и её тяжелых форм.
В результатах предоставляются концентрации sFlt-1 и PlGF в пг/мл. Для диагностики преэклампсии имеют значение не абсолютные показатели, а их соотношение. Если sFlt-1 доминирует над PlGF, то соотношение sFlt-1/PlGF увеличивается. Если же соотношение меньше 38, то преэклампсия исключается с вероятностью 99,3%. Тяжелые формы преэклампсии исключаются с вероятностью, близкой к 100%.
Но если соотношение sFlt-1/PlGF превышает пороговое значение 38, то риск преэклампсии высокий: в ближайшие 4 недели он составляет 36,7%. Тяжелые формы встречаются только у пациенток с повышенным соотношением.
Если sFlt-1/PlGF определяется в дифференциальной диагностике преэклампсии, то она считается исключенной при показателе менее 33, и подтвержденной, если соотношение превышает 85 для ранней и 110 для поздней преэклампсии.
Нет ничего дороже жизни и здоровья матери и ребёнка, давайте вместе с вами, прекрасные мамы, позаботимся об этом! Для сдачи анализа и расчет риска преэклампсии обратитесь в клинику IMMA.
Ваша заявка принята, с Вами свяжутся в течение 30 минут
ОКВаше сообщение принято и отправлено на модерацию, после его проверки оно будет опубликовано на сайте
ОКСправка будет готова в течение 2-х недель